اكتشاف جيني جديد يمهد لعلاج جذري لمرض السكري من النوع الثاني

أكتوبر 9, 2025آخر تحديث: أكتوبر 9, 2025

المستقلة/- توصل فريق من الباحثين إلى اكتشاف علمي واعد قد يغيّر جذريًا طريقة فهم وعلاج داء السكري من النوع الثاني، أحد أكثر الأمراض المزمنة انتشارًا في العالم.

ويركز الاكتشاف على جين يُعرف باسم SMOC1، المسؤول عن تنظيم وظائف خلايا البنكرياس التي تنتج الهرمونات المنظمة لمستوى السكر في الدم. وأظهرت الدراسات أن هذا الجين ينشط بشكل طبيعي في خلايا ألفا، التي تفرز هرمون “غلوكاغون”، بينما يصبح نشطًا أيضًا في خلايا بيتا لدى المصابين بالسكري، ما يؤدي إلى تعطّل إنتاج الأنسولين وتحول الخلايا إلى أشكال غير طبيعية.

وأوضح الدكتور جيمينغ لور، الباحث في مؤسسة “مدينة الأمل” الأمريكية، أن “جين SMOC1 يكون نشطًا في خلايا ألفا لدى الأصحاء، لكننا لاحظنا ظهوره في خلايا بيتا لدى مرضى السكري، وهو أمر غير طبيعي تمامًا”.

واستخدم الفريق تقنية تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية لتحليل عينات من البنكرياس، ما مكّنهم من رسم خريطة دقيقة للمسارات غير الطبيعية التي تسبب فقدان خلايا بيتا لوظيفتها. وأكدت النتائج أن مستويات SMOC1 أعلى بكثير لدى المرضى، ما يثبت دوره المباشر في تطور المرض.

وأشار الدكتور راندي كانغ، الباحث المشارك، إلى أن “النتائج تظهر تأثيرًا قويًا للجين على تمايز خلايا بيتا ووظيفتها، ما يفتح المجال أمام استهدافه دوائيًا لعلاج السبب الجذري للمرض بدلاً من الاكتفاء بضبط مستوى السكر”.

تابع وكالة الصحافة المستقلة على الفيسبوك .. اضغط هنا

ويأمل العلماء أن تؤدي هذه النتائج إلى تطوير علاجات جينية مستقبلية قادرة على حماية خلايا بيتا وإعادة تنشيط إنتاج الأنسولين، وهو ما قد يوقف أو حتى يعكس تطور مرض السكري من النوع الثاني.